抑制流感 中研院发现新标靶

【新唐人2011年9月20日讯】（中央社记者许秩维台北20日电）中央研究院今天表示，研究团队发现4种化合物可破坏病毒细胞的核蛋白变成三聚体，进而抑制像H1N1流感病毒的生长，研究成果发表在国际期刊“美国国家科学院院刊”。

研究团队表示，A型流感病毒细胞复制的过程中，透过“核糖核酸聚合(酉每)”（RDRP）和核蛋白（NP）的聚合，让病毒得以复制；而团队首次发现只要截断NP中的“E339…R416盐桥键结”，可阻止NP变成三聚体，NP就无法和RDRP聚合，病毒也会失去活性，无法复制。

研究团队表示，在170万个化合物的储存库中，透过虚拟和高速筛检系统，找个4种化合物可以破坏NP变成三聚体，进而抑制像H1N1流感病毒的生长；经过细胞实验也证实，这几种化合物对病毒的抑制率最高可达到9成。

研究团队也指出，在众多不同流行感冒病菌株中，“E339…R416盐桥键结”具有高度共通性，因此若以破坏盐桥键结为标靶发展的抗流感药物，可能会有更广泛的效果，且不易引发抗药性。

研究团队表示，未来可以用这些化合物来发展成抗流感的小分子药物，现在中研院也正向国际申请专利；研究团队也会继续研究，希望提高化合物对病毒的抑制率，同时观察化合物和NP结合后的变化，作为抗流感药物的改进参考。