中研院：发现乳癌基因位置 有助预疗

【新唐人2009年7月30日讯】（中央社记者林思宇台北30日电）中央研究院参与国际“乳癌研究联盟”，从不同国籍乳癌病患中，以全基因体扫描方式，在人类第2、3、17号染色体中，发现乳癌基因精确位置，将可借此找到预防及治疗方法。

　　中研院表示，这项乳癌研究的重大突破，是由美洲、欧洲与亚洲等上百位学者共同参与的“乳癌研究联盟”负责。

　　中研院指出，国际“乳癌研究联盟”在台湾方面，为2006年成立的“台湾乳癌研究团队”，主要研究员包括中研院生物医学科学研究所研究员沈志阳、三军总医院一般外科部主任俞志诚与三军总医院放射诊断部妇女保健中心主任许居诚等。

　　研究团队解释，当前医学证据显示，乳癌与女性荷尔蒙密切相关，女性初经早、停经晚、未怀孕等，一直被认为是乳癌发生的重要危险因子；但在临床上却又有将近一半的乳癌病患没有这种现象，才会想从基因变异的观点，寻找乳癌发生的线索。

　　研究团队表示，不同国籍的研究团队藉由全基因体扫描方式，在人类第2、3、17号染色体中，发现乳癌基因的精确位置，研究团队也清楚解释慢性疾病发病过程，是由多基因参与加上外界环境共同形成。

　　研究团队解释，这种致病模式，不仅能解释其它常见癌症的发生，甚至对于高血压、糖尿病等常见慢性病，也能解释；全基因体扫描方法所获得的基因变异结果，可让医学界对个人疾病发生的可能性，进行更完整全面性评估，尽早采取必要的公共卫生措施，达到早期预防的终极目标。

　　沈志阳表示，不同种族数据比对中，同时也突显台湾乳癌病患的特殊处。例如，欧美乳癌病患第17号染色体基因变异的重要性，就比台湾乳癌病患来得明显，显示出人种差异，也将是基因医学未来重要研究课题。